Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (11)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Рикова О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 12
Представлено документи з 1 до 12
1.

Шеломієнко Н. В. 
Визначення якості томатної пасти, що реалізується в торговельній мережі Харкова [Електронний ресурс] / Н. В. Шеломієнко, О. І. Рикова // Прогресивні техніка та технології харчових виробництв ресторанного господарства і торгівлі. - 2011. - Вип. 1. - С. 193-199. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pt_2011_1_32
Попередній перегляд:   Завантажити - 178.044 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Сорокіна С. В. 
Шляхи поліпшення споживчих властивостей томатної пасти та оцінка її якості [Електронний ресурс] / С. В. Сорокіна, В. А. Афанасьєва, О. І. Рикова // Прогресивні техніка та технології харчових виробництв ресторанного господарства і торгівлі. - 2012. - Вип. 1. - С. 292-300. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Pt_2012_1_48
Попередній перегляд:   Завантажити - 302.601 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Рикова О. М. 
Проблеми співвідношення Кодексу торговельного мореплавства України та Міжнародної конвенції з уніфікації деяких правил щодо накладення арешту на морські судна 1952 р. щодо морських вимог [Електронний ресурс] / О. М. Рикова // Митна справа. - 2014. - № 4(2). - С. 263-269. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ms_2014_4(2)__49
Попередній перегляд:   Завантажити - 52.795 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Рикова О. М. 
Щодо трактування економічної сутності фінансових інструментів та їх класифікації [Електронний ресурс] / О. М. Рикова // Економіка та держава. - 2011. - № 1. - С. 85-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ecde_2011_1_23
Попередній перегляд:   Завантажити - 591.76 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Зафт В. Б. 
Дефіцит вітаміну D та його сучасна лабораторна діагностика [Електронний ресурс] / В. Б. Зафт, А. А. Зафт, Ж. О. Клімова, І. В. Бойко, В. В. Галицька, О. В. Рикова // Здоровье женщины. - 2015. - № 3. - С. 88-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2015_3_23
Висвітлено проблему дефіциту вітаміну D і його значимість для організму людини. Наведено сучасні лабораторні методи діагностики дефіциту вітаміну D, які застосовуються в лабораторії ТОВ "Сінево Україна".Висвітлено проблему дефіциту вітаміну D і його значення для організму людини. Наведено сучасні лабораторні методи діагностики дефіциту вітаміну D, які застосовують в лабораторії ТОВ "Сінево Україна".Висвітлено проблему дефіциту вітаміну D та його значущість для організму людини. Наведено сучасні лабораторні методи діагностики дефіциту вітаміну D, що застосовуються в лабораторії ТОВ "Сінево Україна".
Попередній перегляд:   Завантажити - 395.569 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Зафт В. Б. 
Дефіцит вітаміну D та його сучасна лабораторна діагностика [Електронний ресурс] / В. Б. Зафт, А. А. Зафт, Ж. О. Клімова, І. В. Бойко, В. В. Галицька, О. В. Рикова // Здоровье женщины. - 2015. - № 4. - С. 160-162. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2015_4_40
Висвітлено проблему дефіциту вітаміну D і його значимість для організму людини. Наведено сучасні лабораторні методи діагностики дефіциту вітаміну D, які застосовуються в лабораторії ТОВ "Сінево Україна".Висвітлено проблему дефіциту вітаміну D і його значення для організму людини. Наведено сучасні лабораторні методи діагностики дефіциту вітаміну D, які застосовують в лабораторії ТОВ "Сінево Україна".Висвітлено проблему дефіциту вітаміну D та його значущість для організму людини. Наведено сучасні лабораторні методи діагностики дефіциту вітаміну D, що застосовуються в лабораторії ТОВ "Сінево Україна".
Попередній перегляд:   Завантажити - 168.636 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Рикова О. М. 
Застосування законодавства про морські вимоги: огляд судової практики [Електронний ресурс] / О. М. Рикова // Науковий вісник Ужгородського національного університету. Серія : Право. - 2014. - Вип. 27(2). - С. 34-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/nvuzhpr_2014_27(2)__9
Попередній перегляд:   Завантажити - 304.23 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Рикова О. В. 
Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування [Електронний ресурс] / О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Т. 15, № 5. - С. 396-401. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2019_15_5_10
Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов'язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо під час обстеження дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов'язковий комплекс обстеження жінок у разі встановлення діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. За одержання рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2 - 10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування і визначення мутацій у гені CYP21A2 і є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов'язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018.Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов'язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов'язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2 - 10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування - визначення мутацій у гені CYP21A2 - є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов'язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018.Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов'язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо під час обстеження дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов'язковий комплекс обстеження жінок у разі встановлення діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. За одержання рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2 - 10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування і визначення мутацій у гені CYP21A2 і є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов'язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018.
Попередній перегляд:   Завантажити - 363.659 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Рикова О. В. 
Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування (частина 2) [Електронний ресурс] / О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Т. 15, № 6. - С. 475-481. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2019_15_6_10
Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов'язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо під час обстеження дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов'язковий комплекс обстеження жінок у разі встановлення діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. За одержання рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2 - 10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування і визначення мутацій у гені CYP21A2 і є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов'язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018.Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов'язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов'язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2 - 10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування - визначення мутацій у гені CYP21A2 - є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов'язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018.Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов'язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо під час обстеження дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов'язковий комплекс обстеження жінок у разі встановлення діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. За одержання рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2 - 10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування і визначення мутацій у гені CYP21A2 і є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов'язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018.
Попередній перегляд:   Завантажити - 379.787 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Рикова О. В. 
Тиреотропний гормон: важливі фактори впливу, які потрібно врахувати [Електронний ресурс] / О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Т. 15, № 7. - С. 555-559. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2019_15_7_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 306.221 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Рикова О. В. 
Тиреотропний гормон: важливі фактори впливу, які потрібно врахувати. Частина 2 [Електронний ресурс] / О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Т. 15, № 8. - С. 639-643. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2019_15_8_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 316.792 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Зафт В. Б. 
Проблема дефіциту вітаміну D [Електронний ресурс] / В. Б. Зафт, О. В. Рикова, А. А. Зафт, Ж. О. Клімова, І. В. Бойко, В. В. Галицька // Репродуктивна ендокринологія. - 2015. - № 2. - С. 93-96. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/repe_2015_2_18
Висвітлено проблему дефіциту вітаміну D та його значущість для організму людини. Основним джерелом вітаміну є збагачені продукти та біологічно активні добавки. Вітамін D також виробляється в організмі під дією ультрафіолетового випромінювання на шкіру. Низька концентрація вітаміну пов'язана з рівнем загальної смертності, серцево-судинною й онкологічною патологією. Доведено захисні ефекти вітаміну D при захворюваннях кісткової системи (рахіт, остеопороз, остеомаляція).
Попередній перегляд:   Завантажити - 365.571 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського